关于萃取柱使用时的常见问题,一般有回收率低、重现性差、净化效果不佳、流速过快过慢这几大方面,下面我们一一说明:
回收率低
原因分析:
目标物在填料上保留不足
判断方法:空白溶剂加标,回收上样液和淋洗液,若实际检测浓度超过含量的5%,说明保留不足。
目标洗脱不完全
判断方法:空白溶剂加标,回收上样液和淋洗液,没有检出目标物;但回收洗脱液,回收率也不高。
其他原因
判断方法:空白溶剂加标,回收上样液,淋洗液没有检出目标物;回收洗脱液,回收率正常。
一、参考固相萃取柱的类型及应用,选择适当的填料类型,然后选择固相萃取柱的大小和填料量。
反相、正相和吸附类型的过程:被萃取样品的不超过柱中填料量的5%,上海hlb固相萃取柱,也就是说,如果您用100毫克/1ml的固相萃取柱,分析物质不超过5毫克。
离子交换过程:您必须考虑离子交换的容量:sax和scx其吸附剂容量为0。2毫当量/克。
第二、选择好萃取柱后,hlb固相萃取柱价格,按步骤进行萃取过程:正相类型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质,通常用样品所在的溶剂来预处理。离子交换填料将用于非极性溶剂中的样品,其用3-5ml的去离子水或低浓度的离子缓冲溶液来预处理。为了使固相萃取填料从预处理到样品加入时都保持湿润,允许大约1毫升的预处理溶剂在管过滤片(frit)或萃取片表面之上。如果样品是从一个贮液管或过滤管引入固相萃取管,则多加入0。5毫升的预处理溶剂到1毫升的固相萃取管中,如果是2毫升到3毫升的萃取柱中,hlb固相萃取柱,多加入4升到6毫升管中等等。这是为了---在样品加入之前萃取柱湿润。如果在样品加入之前,萃取柱中的填料干了,hlb固相萃取柱厂家,重复预处理过程。在重新引入溶剂之前,用水冲洗柱中缓冲溶液的盐。
1)每路独立的阀门控制,操作方便。
2)防交叉污染,防雾化玻璃真空槽。
3)可配大容量采集,快速浓缩干燥装置,可批量处理样品。
4)建议您在购买固相萃取的同时选配我公司生产的ap系列无油真空泵。
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